美國准了 首款產後憂鬱症藥物6月底上市

（法新社華盛頓20日電） 美國食品暨藥物管理局（FDA）19日批准首款針對產後憂鬱症所設計藥物Zulresso（brexanolone），預計6月下旬在美上市。美國新手媽媽中，每9人就約有1人受此病症所苦。

這款藥物是由美國藥企Sage Therapeutics研發，其中一項優點是能在2天內快速發揮效用，傳統抗憂鬱藥則需數周或數月才有效果。

由於觀察到有些女性在臨床測試時，出現昏厥風險，整個60小時的療程必須在醫院內部進行。

此款藥物最常見的副作用，還包含讓人昏昏欲睡和口乾舌燥。

FDA藥品評估暨研究中心精神病學產品部門代理主任法契歐尼（Tiffany Farchione）說：「產後憂鬱症是危險的疾病，嚴重時可能危及生命。」

「這是首次有專門治療產後憂鬱的藥物被批准，將提供重要的治療選項。」

美國媒體表示，未納保的病患若接受療程，需花費3萬4000美元（約新台幣105萬元）。全額費用未涵蓋住院費用。

美國疾病管制暨預防中心（CDC）指出，2012年有11.5%新手媽媽得到產後憂鬱症。（譯者：王品軒/核稿：劉學源）

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