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新冠疫情

歐盟加快審批輝瑞疫苗 準備大規模接種

歐洲藥品管理局在今天12月21日提交輝瑞和德國生物新技術公司的評估報告,加快開啟歐洲大規模接種新冠疫苗步伐。歐盟委員會主席馮德萊恩發推表示預計12月27日開始進行第一批接種注射。

輝瑞和德國生物新技術公司研製的應對新冠疫苗
輝瑞和德國生物新技術公司研製的應對新冠疫苗 menahem kahana AFP/Archivos
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歐洲藥品管理局今天在阿姆斯特丹宣布提交關於輝瑞和德國生物新技術公司的新冠疫苗的評估報告。歐盟在獲得歐洲藥品管理局的綠燈後,經過歐盟委員會批准,加快該款疫苗在歐洲大規模接種步伐,就是疫苗在歐盟獲得批准後,還需要幾天時間將疫苗分發到整個歐洲大陸,預計該疫苗可能在聖誕節前就能夠獲准在歐盟上市。歐盟委員會主席馮德萊恩發推表示預計12月27日開始進行第一批接種注射。

英國和美國分別在3周和2周前開始大規模接種該款新冠疫苗。

歐洲藥品管理局此前強調,按照歐洲安全標準,確保新冠疫苗符合歐盟為所有疫苗和藥品規定的高標準。

法國免疫技術委員會和法國衛生部表示在收到疫苗後會馬上開始接種,與此同時,法國養老院的老人和工作人員已經接到即將注射新冠疫苗通知,屬於自願接種。

法國政府表示經過數周安排,已經準備好進行接種工作。

 

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